Dos | Se prepara un decreto con las condiciones para las autorizaciones sanitarias que debe otorgar el Invima sobre las vacunas contra la COVID-19
- Invima le pone la lupa a la calidad de los medicamentos para enfermedades raras
- ¿Por qué el Invima no aprueba medicamentos para enfermedades raras? Esta es la razón
El Ministerio de Salud prepara un gran decreto con el cual fija las condiciones para la obtención de las autorizaciones que entregará el Invima sobre las vacunas contra la COVID-19 e indica los requisitos que deben reunirse, al igual que las responsabilidades de seguimiento y control que se le asignan a los departamentos y los municipios.
Básicamente, el Ministerio de Salud crea una autorización sanitaria especial de uso de emergencia denominada ASUE, cuya emisión quedará a cargo del Invima. La llamada ASUE se otorgará durante un año, como una especie de autorización sanitaria de uso para aquellos medicamentos que aún no cuentan con toda la información que se necesita para la expedición de los famosos registros sanitarios, en este caso, las vacunas.
Por último, los departamentos y los municipios tendrán que verificar el trabajo de los prestadores de servicios de salud y reportar ante el Invima cualquier situación adversa.