Publicidad
  • Dólar (TRM)$ 4.418,58
  • Euro$ 4.601,60
  • MSCI COLCAP1.391,95
  • Petróleo (Brent)US$ 75,17
  • Petróleo (WTI)US$ 71,24
  • Café (lb.)US$ 3,02
  • Oro (oz.)US$ 2.737,20
  • UVR$ 376,61
  • DTF E.A. (90d)9,22%
01:30 pm02:00 pm
Lo sé todo

Esta es la extraña enfermedad que padecía Ángelo, el hijo de Luly Bossa

Tal y como lo informó este sábado Luly Bossa, su hijo Ángelo murió en la mañana. ¿Cuál era la enfermedad que padecía el joven de 22 años?

Publicidad
Esta es la extraña enfermedad que padecía Ángelo, el hijo de Luly Bossa
Fotos: captura de pantalla videos Luly Bossa

En medio de lágrimas, Luly Bossa publicó un video en su cuenta de X, donde pedía oración por la salud de su hijo Ángelo, minutos después compartió la lamentable noticia de su fallecimiento, además de pedirle a sus seguidores ayuda económica para cubrir los gastos del funeral.

A sus 22 años, Ángelo se despidió del plano terrenal por razones que todavía no se conocen, pero batalló durante años contra una extraña enfermedad. ¿De qué se trataba?

 

Ver esta publicación en Instagram

 

Una publicación compartida por Luly Bossa (@lulybossa1)

¿Qué es la  distrofia muscular de Duchenne?

Es una enfermedad genética que afecta principalmente a los hombres. Es causada por una mutación en el gen DMD, que codifica la proteína distrofina, esencial para mantener la integridad de las células musculares. Esta falta de distrofina resulta en debilidad muscular progresiva y pérdida de la función muscular con el tiempo.

Algunos síntomas comienzan a manifestarse en la primera infancia, como dificultades para caminar, debilidad muscular y retraso en el desarrollo motor.

A medida que progresa la enfermedad, los niños con distrofia muscular de Duchenne pueden perder la capacidad de caminar y necesitar dispositivos de apoyo como sillas de ruedas. También pueden experimentar problemas respiratorios y cardíacos debido a la debilidad de los músculos involucrados en estas funciones.

Aunque actualmente no hay cura para la distrofia muscular de Duchenne, hay tratamientos disponibles para ayudar a gestionar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Estos pueden incluir terapia física, terapia ocupacional, dispositivos de apoyo y medicamentos para controlar los problemas cardíacos y respiratorios.

La investigación sobre esta enfermedad continúa, con un enfoque en terapias génicas y otras intervenciones que podrían corregir la mutación genética subyacente.

Temas Relacionados:

Publicidad
Síguenos en nuestro canal de WhatsAppSíguenos en Google News